Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk prövningskoordinator
Beskrivning
Text copied to clipboard!
Vi söker en engagerad och noggrann klinisk prövningskoordinator som vill vara en nyckelperson i genomförandet av kliniska studier. Som klinisk prövningskoordinator kommer du att ansvara för att planera, organisera och följa upp kliniska prövningar enligt gällande regelverk och interna rutiner. Du kommer att samarbeta med forskare, läkare, sjuksköterskor och andra medarbetare för att säkerställa att studierna genomförs på ett säkert och korrekt sätt, med fokus på patienternas välbefinnande och datakvalitet. Rollen innebär att hantera dokumentation, koordinera möten, följa upp patientrekrytering och säkerställa att alla parter är informerade om studiens framsteg. Du kommer även att ha kontakt med externa parter såsom sponsorer och myndigheter. Vi söker dig som har erfarenhet av kliniska prövningar, är strukturerad och har god kommunikationsförmåga. Ett stort intresse för medicinsk forskning och förmåga att arbeta självständigt och i team är viktigt. Tjänsten erbjuder en stimulerande arbetsmiljö med möjlighet till personlig och professionell utveckling inom life science-sektorn.
Ansvar
Text copied to clipboard!- Planera och koordinera kliniska prövningar från start till slut.
- Säkerställa att studier följer etiska och regulatoriska krav.
- Hantera och arkivera studieprotokoll och dokumentation.
- Koordinera patientrekrytering och uppföljning.
- Kommunicera med interna och externa intressenter.
- Organisera möten och utbildningar för studieteamet.
- Följa upp studiens framsteg och rapportera avvikelser.
- Samarbeta med sponsorer och myndigheter.
- Stödja datainsamling och kvalitetssäkring.
- Bidra till förbättring av processer och rutiner.
Krav
Text copied to clipboard!- Relevant utbildning inom medicin, biomedicin eller liknande.
- Erfarenhet av kliniska prövningar eller forskning.
- God kunskap om regelverk för kliniska studier (t.ex. ICH-GCP).
- Strukturerad och noggrann med god dokumentationsförmåga.
- Bra kommunikations- och samarbetsförmåga.
- Flytande svenska och engelska i tal och skrift.
- Förmåga att arbeta självständigt och ta egna initiativ.
- Erfarenhet av projektledning är meriterande.
- God datorvana och erfarenhet av studiehanteringssystem.
- Flexibilitet och problemlösningsförmåga.
Potentiella intervjufrågor
Text copied to clipboard!- Vilken erfarenhet har du av kliniska prövningar?
- Hur säkerställer du att regelverk följs i en studie?
- Beskriv hur du hanterar dokumentation och arkivering.
- Hur hanterar du kommunikation med olika intressenter?
- Kan du ge exempel på hur du löst problem i en studie?
- Hur arbetar du för att säkerställa datakvalitet?
- Vilka IT-verktyg har du erfarenhet av inom kliniska studier?
- Hur prioriterar du arbetsuppgifter i en hektisk miljö?
- Vad motiverar dig att arbeta med kliniska prövningar?
- Hur hanterar du sekretess och integritet i patientdata?
